#Iedereendrager! De ethische en maatschappelijk uitdagingen die komen kijken bij dragerschapsscreening voor erfelijke aandoeningen

Heverlee (Leuven)

  • Lezing

Wist je dat we allemaal drager zijn van veranderingen of mutaties in ons DNA? Aangezien dragerschap voor een erfelijke aandoening zich niet zal manifesteren beseffen we dit meestal niet. Het kan echter wel van belang zijn om dit te weten als twee partners drager zijn van net dezelfde aandoening en een toekomstige kinderwens hebben. Want in dat geval hebben ze bij elke zwangerschap een verhoogd risico op het krijgen van een kind met die specifieke aandoening. Door middel van een dragerschapsscreeningstest kan dragerschap actief worden opgespoord. Maar hoe pakken we dat best aan? Wat zijn de maatschappelijke uitdagingen en ethische vragen die op ons afkomen als we dit in de toekomst beschikbaar wordt gesteld? In deze interactieve lezing kom je meer te weten over dit alles en word je uitgedaagd om een dergelijk aanbod mee kritisch onder de loep te nemen.

Gesproken taal

Nederlands

Leeftijdscategorie

Alle leeftijden

Toepassingsgebieden

  • Genetica
  • Gezondheid
  • Mens & maatschappij

Organisatoren

  • KU Leuven